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重磅!上海騰拔質(zhì)構(gòu)儀助力浙江大學(xué)在Cell子刊發(fā)表研究論文

更新時(shí)間:2025-10-14點(diǎn)擊次數(shù):543

近日,浙江大學(xué)園藝系研究人員在Cell子刊《Cell Reports》發(fā)表了題為“SlWRKY14 integrates carotenoid and flavonoid biosynthetic pathways to regulate coloration and quality of tomato fruits"的研究性論文,在該論文中,研究人員利用上海騰拔Universal TA質(zhì)構(gòu)儀用于測(cè)定番茄的硬度。

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類(lèi)胡蘿卜素和類(lèi)黃酮是番茄果實(shí)中兩類(lèi)主要的次生代謝物,共同影響果實(shí)的色素沉著和營(yíng)養(yǎng)品質(zhì)。本研究鑒定出 SlWRKY14 是調(diào)控這兩條代謝途徑的新型調(diào)控因子。slwrky14 突變體株系所結(jié)果實(shí)顏色更紅,且類(lèi)胡蘿卜素含量更高;而果實(shí)特異性過(guò)表達(dá) SlWRKY14 的株系,其所結(jié)果實(shí)呈橙黃色,類(lèi)胡蘿卜素含量降低,但類(lèi)黃酮含量升高。SlWRKY14 可直接結(jié)合到類(lèi)胡蘿卜素生物合成基因(SlDXS1 和 SlPSY1)的啟動(dòng)子區(qū)域,并通過(guò)招募組蛋白去乙酰化酶 SlHDA1 來(lái)抑制這些基因的轉(zhuǎn)錄。SlHDA1 的作用是降低組蛋白乙?;?,進(jìn)而抑制基因表達(dá)。進(jìn)一步的遺傳學(xué)證據(jù)證實(shí),SlWRKY14-SlHDA1 調(diào)控模塊在抑制類(lèi)胡蘿卜素積累中發(fā)揮作用。與之相反,SlWRKY14 可激活類(lèi)黃酮生物合成基因 SlPALA,從而促進(jìn)類(lèi)黃酮的積累。本研究結(jié)果表明,SlWRKY14 是類(lèi)胡蘿卜素和類(lèi)黃酮生物合成的調(diào)控節(jié)點(diǎn),這為番茄的著色調(diào)控和品質(zhì)改良提供了一種不影響產(chǎn)量的策略。

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作為番茄等躍變型果實(shí)的主要成熟觸發(fā)因子,乙烯會(huì)影響類(lèi)胡蘿卜素的合成及果實(shí)硬度。為驗(yàn)證 SlWRKY14 調(diào)控的果實(shí)著色是否依賴(lài)于以乙烯為核心的成熟過(guò)程,我們檢測(cè)了野生型(WT)和 SlWRKY14 敲除型(KO)果實(shí)的躍變型乙烯釋放量。結(jié)果顯示,WT 和 KO 果實(shí)的乙烯釋放量均在破色后 3 天(B+3)達(dá)到峰值,且兩者間無(wú)顯著差異(圖 1P)。為探究 SlWRKY14 對(duì)果實(shí)軟化的影響,我們?cè)诠麑?shí)完熟期(破色后 10 天,B+10)測(cè)定了 SlWRKY14 過(guò)表達(dá)型(OE)、KO 型及 WT 果實(shí)的硬度。結(jié)果表明,三者的果實(shí)硬度無(wú)顯著差異(圖 1Q)。綜上,這些數(shù)據(jù)提示,SlWRKY14 可能通過(guò)一種不依賴(lài)于乙烯的未知機(jī)制調(diào)控類(lèi)胡蘿卜素的生物合成及果實(shí)著色。


參考文獻(xiàn):Yuanyuan Li, et al. SlWRKY14 integrates carotenoid and flavonoid biosynthetic pathways to regulate coloration and quality of tomato fruits. Cell Reports, 2025


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